TOA studie
OPTimal studie:
De OPTIMAL-studie is een pragmatische, patient-preference studie voor patiënten met stadium I TNBC en hoge sTILs (≥50%, of ≥75% voor patiënten <40 jaar), waarbij in overleg met de arts wordt besloten tot het wel of niet behandelen met chemotherapie na operatie. We onderzoeken de mate van terugkeer van de ziekte en de kwaliteit van leven van patiënten in een groep waar chemotherapie na operatie wordt weggelaten en in een groep waar wel chemotherapie gegeven wordt na de operatie.
de SUBITO studie, waarbij patiënten met stadium III en triple negatief zijn of (ER <50 en PR<50 en BR graad 3) en leeftijd tussen 18 en 66 in aanmerking komen voor een BRCA-1 test.
De bijbehorende informatie omtrent deze studie staat in het onderzoeksprotocol.
Substantially Improving the Cure Rate of High-risk BRCA1-like Breast Cancer (Subito)
MammacarcinoomTotaal; BOOG2013-17, The value of completion axillary treatment in sentinel node positive breast cancer patients undergoing a mastectomy. A Dutch randomized controlled multicentre trial".
De bijbehorende informatie omtrent deze studie staat in het onderzoeksprotocol.
MammacarcinoomTotaal: Tailored treatment in Older Patients
TOP-1: Omission of radiotherapy in elderly patients with low risk breast cancer.
The main focus of the present trial is a first step towards treatment de-escalation in older breast cancer patients. For this, we initiate the first TOP consortium study (TOP-1).
Primary aim: to assess whether radiotherapy can be safely omitted after breast conserving surgery in elderly patients with a very low risk of local recurrence.
Secondary aim: assessment of: quality of life, toxicity, geriatric assessment, overall- and breast cancer specific survival, distant metastasis free survival, relating biomarkers to outcome (tumor characteristics, at least: IHC ER, PR, HER2 and Ki-67), additional state of the art molecular analysis if possible, development and validation of local recurrence rate prediction models, (cost) efficacy (comparison with historical control group) and implementation of findings into standard care.